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来源：上海证券报·中国证券网胜天国际注册

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截至报告期末，公司主要产品业务及研发进展情况分别为，MRX-1（康替唑胺片）已覆盖全国703家医院，实现正式准入及批量临采医院已达220家；注射用MRX-4序贯康替唑胺片治疗糖尿病足感染的Ⅲ期临床试验已获准在中国及海外超20个国家开展，共入组541例患者；MRX-8中国Ⅰ期临床试验已于2024年顺利完成，并达到预期目标。未来，公司拟重点通过对外合作方式开展MRX-8的后续研发，计划开发针剂及吸入剂型，更好发挥该药物在革兰阴性菌感染领域内的治疗潜力及未来商业化价值；2025年12月公司递交MRX-5在美国的IND申请，并于2026年1月获得USFDA批准，后续将在美国开展评估MRX-5片治疗脓肿分枝杆菌复合群感染引起的非空洞性肺病成人患者的有效性与安全性随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIa期研究。除上述四款已进入临床阶段或商业化阶段的核心产品外，公司还有多项处于临床前阶段的抗感染新药，以及针对肿瘤和炎症性疾病新药。（高毅）

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公司表示，上述财务数据的变化主要系报告期内，公司仍只有康替唑胺片一款产品处于商业化阶段。公司积极探索自建团队和商业分销相结合的市场开拓模式，由于各项合作正处于陆续全面展开的过渡阶段，主营业务收入同比实现小幅增长。同时，公司通过加强对销售、研发及管理费用的精细化管控，优化组织架构，提升资源利用效率等措施实现降本减亏目标。

上证报中国证券网讯 盟科药业3月28日发布2025年度报告，报告期内，公司实现营业收入14177.27万元，同比上涨8.83%；归属于母公司净利润-24161.24万元，上年同期为-44072.12万元，同比减亏约19910.89万元。